Trata-se de uma nova molécula desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda, um medicamento oral da classe dos inibidores da enzima DPP-4, chamada alogliptina. No Japão, o remédio está no mercado desde 2008. No entanto, o laboratório tentava, desde 2009, a aprovação junto ao FDA para comercialização nos EUA. Somente após testes de segurança, em especial, cardiovascular, é que o medicamento foi liberado.
A alogliptina é administrada em dose única de 25mg ao dia. Nos EUA é comercializada em três tipos diferentes de formulação: alogliptina, alogliptina + metformina de liberação imediata e alogliptina + pioglitazona.
A expectativa é que o medicamento chegue em breve ao Brasil.
Fonte:
Associação Brasileira para
o Estudo da Obesidade e da
Síndrome Metabólica
